Aqilion får regulatoriskt godkännade för genomförandet av den kliniska Fas 1-studien i programmet Regulus inom inflammatoriska sjukdomar
Aqilion meddelar idag att myndigheten Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) i Storbritannien har godkänt bolagets kliniska Fas 1-studie med läkemedelskandidaten AQ280. Aqilion har ansökt om att göra en Fas 1-säkerhetsstudie i 64 friska frivilliga studiedeltagare med läkemedelskandidaten AQ280 inom programmet Regulus. Studien, ARIA-1, kommer att genomföras i Storbritannien. Avsikten med studien är att undersöka eventuella biverkningar och farmakokinetik, det vill säga hur kroppen bryter ned och gör sig av med substansen. Studien genomförs som en doseskaleringsstudie