Kohort 2 i Aptahems fas 1-studie genomförd och godkänd av etikkommittén
Aptahem AB (publ), ett bioteknikbolag som utvecklar behandlingar för patienter som drabbas av akuta inflammatoriska sjukdomar såsom sepsis, meddelar idag att den andra dos-kohorten i den kliniska fas 1-studien av friska frivilliga försökspersoner har genomförts samt godkänts av den nederländska etikkommittén.Syftet med studien är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av Apta-1 i olika doser. Som tidigare meddelats påbörjades den andra doskohorten i början på januari 2023, och är nu avslutad samt godkänd av myndigheten. Även i denna dosgrupp indikeras att Apta-1 är säker och tolereras