Idogen får godkännande av Läkemedelsverket för sin kliniska fas 1/2a-studie
Idogen AB (publ) har fått Läkemedelsverkets godkännande för sin kliniska fas 1/2a-studie för IDO 8, en helt ny typ av cellterapi för patienter med svår blödarsjuka som utvecklat antikroppar mot sin livsnödvändiga behand-ling med koagulationsfaktor VIII. Bolaget beräknas att efter Läkemedelsverkets formella godkännande av studiens svenska klinik kunna inleda patientrekryteringen under andra kvartalet 2022. Idogen utvecklar tolerogena cellterapier där målet är att hindra en oönskad aktivering av immunförsvaret. För patienter med blödarsjuka (hemofili A) består standardbehandlingen av