SynAct Pharma AB tillkännager ytterligare data från fas 2a-studien med AP1189 i Covid-19-infekterade patienter och påminner om telefonkonferensen för att diskutera resultaten
SynAct Pharma AB (“SynAct”) tillkännagav idag ytterligare data från samtliga behandlade patienter i den kliniska fas 2a-studien med AP1189 på Covid-19-infekterade patienter med lunginsufficiens. Studien bestod av del 1, där alla patienter behandlades med AP1189, och del 2, en randomiserad placebokontrollerad studie som testade AP1189 jämfört med placebo, vilket gav totalt 60 behandlade patienter. Med samtliga data uppnådde AP1189-behandlade patienter andningsåterhämtning 4 dagar snabbare än placebobehandlade patienter. Ett resultat som var statistiskt signifikant. Ledningen anordnar ett