Idogen har erhållit godkännande av regionala etikkommittéen för att genomföra klinisk fas I/IIa-studie inom IDO 8-programmet för blödarsjuka vid Oslo Universitetssjukhus
Idogen AB (publ) meddelar idag att bolaget har erhållit godkännande från norska REK (Regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk) i Oslo för att genomföra den kliniska fas I/IIa-studien av läkemedelskandidaten inom IDO 8-programmet för patienter som lider av blödarsjuka vilka har utvecklat antikroppar mot sin livsnödvändiga faktor VIII-behandling. Godkännandet innebär att studieaktiviteter kan påbörjas vid kliniken och att den första patienten kan komma att inkluderas i studien inom kort.