Medivirs partner Tango Therapeutics har erhållit IND-godkännande från FDA för att starta klinisk fas 1/2-studie med TNG348
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att Medivirs partner Tango Therapeutics har fått FDA-godkännande för sin Investigational New Drug-ansökan för TNG348. TNG348 är en ny USP1 (ubiquitin-specifikt proteas 1)-hämmare för behandling av BRCA1/2-mutaterad och annan homolog rekombinationsdefekt (HRD)+-cancer. HRD+-cancer, inklusive BRCA1/2-mutationer, representerar upp till 50% av all äggstockscancer, 25% av all bröstcancer, 10% av all prostatacancer