Efanesoctocog alfa uppnådde primära och huvudsakliga sekundära effektmått i en pivotal hemofili A-studie, och visade överlägsenhet jämfört med tidigare profylaktisk faktorbehandling
Efanesoctocog alfa administrerad en gång i veckan uppnådde det primära effektmåttet i en fas 3 studie, vilket resulterade i kliniskt meningsfull blödningsprevention (blödningsskydd) I det huvudsakliga sekundära effektmåttet, visade efanesoctocog alfa överlägsenhet i att förhindra blödningar, och visade en statistisk signifikant och kliniskt meningsfull minskning av antalet årliga blödningar jämfört med tidigare profylaktisk faktor VIII-behandling Efanesoctocog alfa är en ny faktor VIII-behandling under klinisk utveckling som är utformad för att ge nära normala faktoraktivitetsnivåer