Orexo meddelar positiva resultat i registreringsgrundande studie för det ledande läkemedelsprojektet OX124
· Den registreringsgrundande studien OX124-002 uppnådde de primära målen avseende exponering av naloxon i en fyraperiodig överkorsnings- och jämförande biotillgänglighetsstudie i friska frivilliga · OX124 visade en signifikant snabbare och högre absorption av naloxon jämfört med intramuskulär injektion av referensprodukten · OX124 är utformat för att rädda livet på människor som drabbats av överdoser orsakade av potenta syntetiska opioider, som utgör majoriteten av dödliga överdoser i USA · Efter godkännande kommer Orexo att tillsammans med produkterna ZUBSOLV® och MODIA™ ha det