Orexo lämnar in ansökan (IND) till FDA för att slutföra fas III-programmet för insomniaprodukten Sublinox™ (OX 22)
Orexo AB har lämnat in en ansökan till FDA för att slutföra sitt fas III-program för insomniaprodukten Sublinox™ (OX 22) – Orexos patenterade produkt för behandling av tillfälliga sömnbesvär. Studierna beräknas vara klara under andra halvåret 2007. En registreringsansökan för USA och EU bedöms kunna skickas in i slutet av 2007.Den globala marknaden för behandling av tillfälliga sömnbesvär uppskattas till 3,7 miljarder USD. Orexo har i tidigare studier framgångsrikt visat att Sublinox™ (OX 22) förkortar insomningstiden jämfört med dagens preparat samtidigt som den erbjuder en god och obruten