Orexo lämnar in registreringsansökan till FDA för OX124, ett högdosläkemedel vid opioidöverdos
· OX124 är utformat för att vända effekten av de kraftigaste syntetiska opioiderna, som fentanyl · Nio av tio opioidöverdoser i USA involverar syntetiska opioider · Om OX124 godkänns förväntas lanseringen i USA inledas under första halvåret 2024 Uppsala - 3 februari, 2023 – Orexo AB (publ.), (STO:ORX) (OTCQX:ORXOY), meddelar idag att företaget lämnat in en registreringsansökan till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin ledande läkemedelskandidat, OX124, ett nasalt läkemedel vid opioidöverdoser. OX124, som bygger på Orexos formuleringsplattform amorphOX®, innehåller