Interimsanalys av Vicores AIR-studie visar att C21 förbättrar lungfunktionen hos IPF patienter
· FVC ökade med i genomsnitt +251 ml över baslinjen efter 24 veckors behandling · Mellan vecka 24 och 36 var FVC antingen stabil eller visade en fortsatt förbättring · C21 var säkert och väl tolererat · Planeringen för en fas 2b studie initieras · Webbsändning med ytterligare information kommer att hållas kl 14:00 CET (8 AM EST) idagGöteborg, 10 februari, 2022 - Vicore Pharma Holding AB (publ) (“Vicore”), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar läkemedel som aktiverar angiotensin II typ 2-receptorn (AT2R), meddelar idag att C21 stabiliserar IPF-sjukdomen och ökar