Stark interimsanalys av patientsäkerheten för RhoVacs kliniska fas IIb-studie i prostatacancer
RhoVac AB ("RhoVac"), ett svenskt immunonkologiskt företag, meddelar idag den 9 juli 2021, att dess patientsäkerhetskommitté har genomfört en planerad interimsanalys av den kliniska fas IIb-studien i prostatacancer (benämnd som BRaVac). Resultatet av granskningen var utmärkt och patientsäkerhetskommittén drog slutsatsen att studien kan fortsätta utan förändring.RhoVac inledde den kliniska fas IIb-studien, BRaVac, med företagets läkemedelskandidat RV001 i slutet av 2019 som testas på prostatacancerpatienter med biokemiskt återfall (dvs en ökning av PSA) efter kurativt syftande behandling. I