Fas 3-programmet DISSOLVE med SEL-212 vid kronisk gikt uppnår primära effektmått
–Svarsfrekvens på 56 % av patienterna som behandlades med SEL-212 i hög månatlig dos i DISSOLVE I respektive 47 % av patienterna i DISSOLVE II –Hos patienter 50 år och äldre var svarsfrekvensen med SEL-212 i hög dos 65 % i DISSOLVE I respektive 48 % i DISSOLVE II –75 % av patienterna på aktiv behandling i förlängningsfasen av DISSOLVE I svarade på behandlingen under 12 månader utan infusionsreaktioner eller nya säkerhetssignaler –Gynnsam säkerhetsprofil med 3,4 % av patienterna som rapporterade infusionsreaktioner vid den högre dosen Stockholm, Sverige och