IDL Biotech AB tar ett första steg att introducera snabbtestet för blåscancer, UBC® Rapid, i USA
IDL Biotech har lämnat in underlag till amerikanska FDA (Food and Drug Administration) för att kunna få ett framtida godkännande av UBC® Rapid, bolagets snabbtest för blåscancer. Avsikten i detta första steg är att tillsammans med FDA komma överens om proceduren för ett godkännande av UBC® Rapid i USA. Det är en så kallad ”pre-submission request” som nu lämnats in.UBC® Rapid har på kort tid blivit mycket framgångsrikt för att ge en korrekt diagnos och snabbt komma till behandling av blåscancer. I Tyskland har produkten tagit 30 procent av marknaden på ett fåtal år och introduktion är