RhoVacs läkemedelskandidat för prostatacancer, RV001, beviljas Fast Track Designation av FDA
RhoVac AB (publ) (”RhoVac”) tillkännager idag, den 25 november 2020, att U.S. Food and Drug Administration (FDA) beviljar Fast Track Designation för bolagets läkemedelskandidat RV001. Fast Track Designation beviljas de läkemedel i utvecklingsfas som syftar till att behandla allvarliga sjukdomar och att möta ett otillfredsställt medicinskt behov, med syftet att möjliggöra snabbare granskning av FDA.Fast-Track-beviljandet innebär att RhoVac och RV001 är berättigade till: · Mer frekventa möten med FDA för att diskutera läkemedlets utvecklingsplan och säkerställa insamling av lämpliga data