Gesynta Pharma rapporterar positiva fas I-resultat med GS-248 för behandling av mikrovaskulär sjukdom på EULAR 2020
Nu planeras Fas II studie på patienter med systemisk skleros Solna, Sverige, 11 juni 2020 – Gesynta Pharma AB ("Gesynta"), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar nya antiinflammatoriska läkemedel, meddelar idag att resultaten från den framgångsrikt genomförda, första humana, kliniska studien med deras ledande läkemedelskandidat GS-248 för behandling av mikrovaskulär sjukdom har presenterats på EULAR 2020 E-Congress. Baserat på dessa resultat avser Gesynta nu inleda en fas II-studie på patienter med systemisk skleros.GS-248 är en potent och selektiv hämmare av mikrosomalt