EMA beviljar accelererat bedömningsförfarande (Accelerated Assessment) för Nefecon för behandling av IgA-nefropati
Calliditas Therapeutics AB (Nasdaq: CALT, Nasdaq Stockholm: CALTX) ("Calliditas") tillkännagav idag att dess ledande läkemedelskandidat Nefecon, en ny oral formulering inriktad på nedreglering av IgA1 för behandling av primär IgA-nefropati (IgAN), har beviljats accelererat bedömningsförfarande (Accelerated Assessment) av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel (Committee for Human Medicinal Products, CHMP).Accelelerat bedömningsförfarande, som kan beviljas när CHMP drar slutsatsen att produkten är av stort folkhälsointresse och en stor terapeutisk innovation