Unik kartläggning av genetiska stavfel som ökar risken för vanlig cancer
Över 80 genetiska ”stavfel”, som påverkar risken för bröst-, äggstocks- eller prostatacancer har identifierats i ett omfattande internationellt forskningssamarbete som letts från Karolinska Institutet. Dessutom har forskarna för första gången en relativt säker bild av hur många genetiska avvikelser som totalt kan associeras med de aktuella cancersjukdomarna. Forskarnas mål är att kunna beräkna individuella risker för cancer och att få fram bättre behandlingar.Resultaten publiceras i fem artiklar i ett temanummer om genetiska riskfaktorer för cancer i den ansedda vetenskapstidskriften Nature