ScandiDos har fått FDA 510(k) godkännande på nya produkten Delta4 Phantom+ MR
ScandiDos AB (publ) noterat på First North, är ett världsledande företag inom kvalitetssäkring av modern strålterapi genom avancerade mät- och beräkningsmetoder, låter meddela att nya produkten Delta4 Phantom+ MR nu även fått FDA 510(k) godkännande och därmed får produkten marknadsföras och säljas i USA.VD Görgen Nilsson ScandiDos har idag fått FDA 510(k) godkännande på sitt pre-treatment system, Delta4Phantom+ MR och därmed öppnar sig USA marknaden som utgör minst 40% av världsmarknaden. MR-linac tekniken medger strålbehandling samtidigt som patientens anatomi visualiseras med en s.k.