Sweden

Dela

Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

VISCOGELS NYEMISSION FULLTECKNAD

Nyemissionen i Viscogel AB för vilken teckningsperioden avslutades den 15 april 2013 är fulltecknad. Genom emissionen tillförs bolaget 19 miljoner kr i nytt riskkapital och får två nya större ägare.Syftet med den nu genomförda emissionen är att säkerställa finansiering för bolagets pågående partnersamarbeten, fortsatta licensieringsaktiviteter, samt möjliggöra utvärdering av ytterligare tillämpningar av bolagets teknologier. Emissionen har ägt rum till ett pris av 25 kr per aktie. Totalt har företaget efter emissionen 3 412 572 aktier. ”Vi är mycket glada över intresset som investerarna

VISCOGEL GENOMFÖR NYEMISSION

Styrelsen för Viscogel AB har fattat beslut att genomföra en nyemission på 20 miljoner kr riktad till nya och befintliga investerare för att kunna slutföra licensavtal med internationella vaccinföretag. Huvuddelen av emissionen är säkrad i förväg genom åtaganden från en större ny investerare samt befintliga ägare.Viscogel fick nyligen ett genombrott med bolagets vaccinadjuvans, ViscoGel®. Positiva resultat uppnåddes i en klinisk fas I/II studie med 130 deltagare där ViscoGel® utvärderats med avseende på säkerhet och effekt tillsammans med ett kommersiellt tillgängligt vaccin. Bolagets

VISCOGEL VISAR PROOF-OF-CONCEPT I KLINISK FAS I/II STUDIE

Viscogel AB offentliggör idag positiva resultat från den avslutade fas I/II studien med bolagets kitosanbaserade vaccinadjuvans, ViscoGel®. Tidigare prekliniska studier har visat att ViscoGel® är säkert och effektivt.I den kliniska fas I/II prövningen utvärderades ViscoGel® i kombination med Act-HIB®, (Sanofi-Pasteur MSD) ett registrerat profylaktiskt vaccin mot Haemophilus influenza. Studien som omfattade 130 försökspersoner genomfördes av Karolinska Trial Alliance vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. Resultaten visade att ViscoGel är säkert och vältolererat, samt gav ett

VISCOGEL STARTAR KLINISK FAS I/II STUDIE MED NYTT VACCINADJUVANS

Viscogel AB rapporterar idag att man har startat en fas I/II studie med ViscoGel®, ett nytt vaccinadjuvans baserat på bolagets kitosanteknologi. Prekliniska studier har visat att ViscoGel® är säkert och effektivt.I den första delen av fas I/II studien kommer 30 försökspersoner att ges en singel dos av ViscoGel® för att utvärdera säkerheten av olika doser. I del två av studien kommer ViscoGel® i kombination med ett registrerat vaccin att ges till 100 försökspersoner för att utvärdera säkerhet och effekt. Studien genomförs på Karolinska Trial Alliance vid Karolinska Universitetssjukhuset i

VISCOGEL AB RAPPORTERAR POSITIVA RESULTAT FRÅN SÄKERHETSSTUDIER

Viscogel AB presenterade idag resultaten från toxikologistudier som genomförts inom det EU-finansierade ViVac-projektet. Resultaten visar att ViscoGel® var väl tolererat även i höga doser och inga oväntade effekter kunde påvisas.Inför den planerade kliniska prövningen av bolagets vaccinadjuvans, ViscoGel®, har djurstudier som utvärderar de toxikologiska effekterna nyligen slutförts. Baserat på de positiva resultaten från toxikologistudierna har en ansökan om att starta en klinisk fas I/II studie skickats in till Läkemedelverket. Studien ska utvärdera säkerhet och effekt av ViscoGel® vid

VISCOGELS PREKLINISKA DATA PRESENTERAS I TIDSKRIFTEN VACCINE

Viscogel AB har nyligen fått prekliniska data publicerade i den vetenskapliga tidskriften Vaccine.  De prekliniska studierna utvärderade effekten av bolagets vaccinadjuvans, ViscoGel®. Resultaten är mycket positiva och visar på Proof of Concept för användning av ViscoGel® som adjuvans i vacciner.Studierna som publicerats visar på ett snabbare och förbättrat immunologiskt svar då ViscoGel® använts som adjuvans vid vaccinering med Act-HIB®, ett kommersiellt vaccin mot Haemophilus influenzae. ViscoGel® ökade väsentligt effekten av vaccinet och bidrog till ett starkt och brett immunsvar. Med

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp