Kompletterande analyser visar på ytterligare kliniska styrkor för RP101
· RP101 visar en robust och väsentlig behandlingsförbättring gentemot kontrollgruppen (bäraren Intelligel) beträffande infärgning av hornhinnan (s.k. ”inferior corneal staining”) · SANDE (en subjektiv bedömning av symptom via frågeformulär) visar även den på väsentlig förbättring mot kontrollgruppen i en undergrupp av patienter med svårare symptom · Såväl inferior corneal staining som SANDE har accepterats av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som effektmått i andra kliniska program inom torra ögon · RP101 är välpositionerat för fortsatt utveckling i en större pivotal klinisk