Kohti ketterämpää syöpälääkekehitystä
Aiemmin huomiotta jäänyt seikka, linkkerin kiinnittymiskohdan optimointi, voi tuoreen tutkimuksen mukaan nopeuttaa lääkesuunnittelua ja ratkaista yhdisteen tehon. Fragmentteihin perustuvassa lääkesuunnittelussa lääkeaineiksi tarkoitettuja molekyylejä rakennetaan liittämällä yhteen pienempiä, rakenteeltaan yksinkertaisempia molekyylejä. Näin voidaan rakentaa tehokkaampia yhdisteitä, koska ne voivat eri fragmenttiensa ansiosta sitoutua useampaan kohtaan lääkkeen vaikutuskohteessa. Tehon osoittaminen ja parhaan molekyylin löytäminen vaatii kuitenkin pitkällistä ja kallista tutkimusta.