Portugal

Partilhar

Escolher datas -
Tags ( Ativo)

Diagnóstico tardio da Doença de Gaucher compromete o futuro dos doentes, alerta especialista

Outubro: mês de sensibilização para a doença de Gaucher  · A propósito do Mês de Sensibilização para a Doença de Gaucher, Anabela Oliveira, especialista de medicina interna no Hospital de Santa Maria, alerta para atrasos no diagnóstico, “que podem resultar em progressão da doença com lesões irreversíveis e complicações graves”; · Últimos anos têm sido marcados por avanços no diagnóstico e nos tratamentos desta doença rara, que tem grande impacto na vida dos doentes.  Lisboa, 01 de outubro de 2025 – Tal como acontece com muitas doenças raras, na doença de Gaucher o caminho até ao

Desafiar o desconforto: a importância de falar da doença inflamatória intestinal

Falar sobre a Doença Inflamatória Intestinal é um assunto complexo, o que pode atrasar diagnósticos e impedir o acesso aos tratamentos inovadores.Lisboa, 19 de maio 2025 – Há temas sobre os quais conversar não é fácil. Apesar de afetarem muitas pessoas em todo o mundo, e cerca de 25 mil em Portugal (1), condições como a doença de Crohn e a colite ulcerosa são temas complexos. A dificuldade começa pela própria natureza destas doenças, que cria barreiras adicionais para quem precisa de explicar os seus sintomas ou as limitações que provocam.O Dia Mundial da Doença Inflamatória Intestinal,

"Crises, +Vida": campanha alerta para os desafios e riscos do angioedema hereditário

A propósito do Mês de Sensibilização para o Angioedema Hereditário, que se assinala em maio, campanha apresenta 5 novos vídeos com testemunho de doente e respostas a questões sobre esta doença rara, que tem  impacto na qualidade de vida de quem a sofre.  Lisboa, 07 de maio de 2025 – A campanha “-Crises, + Vida” apresenta 5 novos vídeos que procuram aumentar a informação e o conhecimento sobre angioedema hereditário (AEH), no mês em que se assinala a sensibilização para esta doença genética rara. Estima-se que afete cerca de uma em 50.000 pessoas em todo o mundo e pode causar um inchaço

Fique atento aos sintomas de cancros no sangue que podem passar despercebidos

Sintomas dos cancros do sangue podem ser inespecíficos nas suas fases iniciaisLisboa, 02 de setembro de 2024 - Nódoas negras, febre, dores de garganta, nódulos no pescoço, perda de peso, suores noturnos, dores nas costas, cansaço e falta de concentração... Estes podem ser sintomas de cancros do sangue, como leucemias, linfomas e mieloma. Doenças que, nas suas fases iniciais, apresentam muitas vezes sintomas inespecíficos, o que faz com que estes tipos de doenças permaneçam "invisíveis... até se tornarem demasiado visíveis". Este volta a ser o tema da campanha lançada pela Takeda, com

Em Portugal, cerca de 25.000 pessoas vivem com Doença Inflamatória Intestinal

19 de maio | Dia Mundial da Doença Inflamatória IntestinalO número de casos deve aumentar entre 4 a 6% ao ano até 2030[2]Lisboa, 17 de maio - A doença inflamatória intestinal (DII) afeta atualmente cerca de 25.000 pessoas em Portugal, um número que se prevê que venha a aumentar significativamente até 2030, de acordo com dados recentes. Fernando Magro, médico gastroenterologista e Presidente da European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO) explica que “existem doentes que não respondem aos tratamentos convencionais, pelo que é fundamental que tenham acesso a fármacos biológicos,

Diagnóstico atempado da Doença de Fabry é fundamental para evitar lesões irreversíveis em diferentes órgãos

?       Doença de Fabry é uma doença rara, crónica, progressiva e que passa de pais para filhos·        Dia Internacional da Doença de Fabry assinala-se a 28 de abrilLisboa, 22 de abril de 2024 - A doença de Fabry, uma condição rara e hereditária do metabolismo, pertencente ao grupo das Doenças Lisossomais de Sobrecarga (DLS), é uma doença genética ligada ao cromossoma X e, por isso, transmitida de pais para filhos, afetando tanto homens como mulheres. Trata-se de uma doença com progressão silenciosa, que atinge vários órgãos como o coração, rins, pele e olhos, sem causar, muitas vezes,

Maioria dos portugueses com Mieloma Múltiplo nunca ouviu falar da doença

?       Estudo português revela que 87,1% dos doentes com Mieloma Múltiplo nunca tinham ouvido falar da doença até ao momento do diagnóstico (1)?       Todos os anos são diagnosticadas cerca de 800 pessoas com Mieloma Múltiplo em Portugal (2)?       O Mieloma Múltiplo é o terceiro cancro do sangue mais comum em todo o mundoA maioria (87,1%) dos portugueses confrontados com o diagnóstico de Mieloma Múltiplo (MM) nunca tinha ouvido falar desta doença, apresentando apreensão e tristeza no momento do diagnóstico, com 36,6% a afirmar a necessidade de apoio psicológico para ajudar na gestão

No Dia Mundial das Doenças Raras, apelo vai para a necessidade de um compromisso contínuo com as doenças raras

Dia 29 de fevereiro é o dia mundial das doenças rarasEm Portugal, estima-se que existam cerca de 800.000 pessoas portadoras destas doenças?       Há mais de 7.000 doenças raras identificadas?       Tempo médio para o diagnóstico de uma doença rara é de 4-5 anos (1)Lisboa, 27 de fevereiro 2024, Uma das maiores desigualdades em termos de saúde que a comunidade das doenças raras enfrenta é o tempo até ao diagnóstico, que pode variar consoante a doença, mas que costuma ser longo: em média, os doentes esperam 5 anos para conseguir dar nome à sua doença (1). No dia 29 de fevereiro, Dia

“d´AR VOZ à vida no Cancro do Pulmão” é o novo podcast com informação essencial e credível acerca do cancro com maior taxa de mortalidade em todo o mundo

?       A 1ª temporada vai contar com 10 episódios e fica disponível no dia 14 de Novembro ?       As entrevistas serão conduzidas pela jornalista Fernanda Freitas Novembro é o mês da sensibilização para o cancro do pulmão, o tipo de cancro que mais mata em todo o mundo, representando 18,4% [[1]] dos casos de morte por doença oncológica.A informação sobre o cancro do pulmão é variada, dispersa e, em alguns casos, desatualizada, pelo que se pretende com este podcast disponibilizar aos doentes com cancro do pulmão, seus cuidadores e sociedade em geral, informação relevante e atual

Campanha apela à partilha do que mais importa, como os sinais e sintomas dos cancros do sangue

?       Setembro é o Mês de Sensibilização para os Cancros do Sangue, doenças cujos sintomas podem ser inespecíficos e cuja incidência está a aumentar?       Nódoas negras; febre; dores de garganta; nódulos no pescoço; perda de peso; suores noturnos; dores nas costas; cansaço e falta de concentração são alguns dos sinais para os quais a campanha "invisível até ser demasiado visível" quer alertar?       Avanços no tratamento dos Cancros do Sangue são uma esperança na sobrevivência dos doentes, mas são necessários mais estudos São, muitas vezes, assintomáticos nas suas fases iniciais.

Takeda assinala mês de sensibilização dos Cancros do Sangue com campanha “Invisível até ser demasiado visível”

Setembro é o mês de consciencialização para os Cancros do Sangue  · Campanha realizada em conjunto com associações de doentes "Invisível até ser demasiado visível" é o mote da campanha que pretende alertar para os sintomas e para um diagnóstico mais precoce dos Cancros do Sangue, neste que é o mês das doenças hemato-oncológicas. Uma iniciativa que junta a Takeda e as associações de doentes APCL, APLL e ADL e que será disseminada na rádio e online.No mês de setembro,  altura em que se  assinala a consciencialização para as doenças hemato-oncológicas, a farmacêutica Takeda, em

Março|Mês da Consciencialização para o mieloma múltiplo|Takeda e associações de doentes lançam podcast que promove conhecimento sobre o Mieloma Múltiplo

Março, Mês da consciencialização para o Mieloma Múltiplo  · Há cerca de 500 novos casos de MM todos os anos em Portugal · MM é o segundo cancro hematológico mais comum · MM é mais frequente em homens (54%) e a maior parte tem uma idade igual ou superior a 70 anosA farmacêutica Takeda, em colaboração com a Associação de Apoio aos Doentes com Leucemia e Linfoma (ADL), a Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) e a Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas (APLL) e especialistas de hemato-oncologia, lançam O Mieloma em Múltiplas Conversas, o primeiro podcast nacional

Porque é urgente PENSAR O FUTURO

O projeto SER RARO nasceu no dia 28 fevereiro de 2021 com o objetivo de juntar conhecimentos, vontades e ideias de peritos nacionais, assim como parceiros ligados a esta área da Medicina e da Saúde, ao longo de um ano, com o objetivo de apresentar no dia 28 de fevereiro 2022, as reflexões e as recomendações saídas deste fórum, capazes de marcar a agenda na redefinição de tudo o que está a ser pensado e elaborado nesta área, para a próxima década.Conduzido pela FDC Consulting, consultora dedicada à área da Saúde com particular vocação para as questões de responsabilidade social, com o

A Takeda anunciou resultados positivos de mobocertinib para tratamento em doentes com CPNPC metastático com Mutações de Inserção no exão 20 do EGFR que tinham recebido tratamento prévio com quimioterapia à base de platina

· Mobocertinib, uma terapêutica-alvo oral, demonstrou respostas clínicas significativas, com uma taxa de resposta confirmada de 35% avaliada pelo investigador e 28% avaliada por um Comité Independente de Revisão (CIR) · As respostas demonstradas com mobocertinib foram duradouras, com uma duração mediana de resposta de 17,5 meses avaliado pelo CIR · Os resultados representam um progresso encorajador para a população de doentes para os quais não existem terapêuticas dirigidas aprovadasLisboa, 1 de fevereiro, 2021 – A Takeda anunciou novos dados do ensaio clínico de fase 1/2 de

TAKEDA E LOGISTA PHARMA AMPLIAM E RENOVAM A SUA COLABORAÇÃO PARA A DISTRIBUIÇÃO DOS SEUS PRODUTOS EM ESPANHA E PORTUGAL

Depois da TAKEDA concluir o processo de integração da Shire, a LOGISTA PHARMA incorporou os novos produtos no contrato de distribuição para Espanha e Portugal, que mantém com a gigante bio farmacêutica japonesa. A TAKEDA, com sede em Osaka (Japão), com 239 anos de história, é a maior empresa bio farmacêutica da Ásia e está no TOP 10 do mundo. A TAKEDA está fortemente comprometida com uma melhor saúde e futuro para os doentes, traduzindo a ciência em medicamentos altamente inovadores. Atualmente, a TAKEDA concentra os seus esforços de pesquisa e desenvolvimento em quatro áreas

Apresentação de TAKHZYRO® (lanadelumab)

Takeda recebe parecer positivo do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos para apresentação de TAKHZYRO® (lanadelumab) em seringa pré-cheia para a prevenção de rotina de crises recidivantes de angioedema hereditário (AEH) em doentes com 12 anos ou mais A Comissão Europeia irá agora rever este parecer e a sua aprovação vai permitir à Takeda começar os lançamentos na Europa no final deste ano A apresentação em seringa pré-cheia irá permitir melhorar a experiência na administração do tratamento em doentes com AEH que recebem TAKHZYRO  Lisboa,

Takeda apresenta dados positivos de NINLARO® (ixazomib) como terapêutica de primeira linha em doentes com mieloma múltiplo

· Dados positivos do estudo de fase 3 que avaliam NINLARO[®] como terapêutica de manutenção (TOURMALINE-MM4) demonstram uma melhoria significativa na sobrevivência livre de progressão (PFS) em doentes adultos não candidatos a transplante de células estaminais · Dados do ensaio de vida real (US MM-6) demonstram o aprofundamento da resposta e um perfil de segurança mais favorável na transição de Bortezomib subcutâneo para o tratamento com NINLARO[®] oral Lisboa, 30 Junho, 2020 – A Takeda anunciou os resultados das comunicações orais apresentadas no 25º Congresso da Associação Europeia

NEDR e Takeda lançam Rare Podcast o 1º vodcast sobre Doenças Raras

COMUNICADO DE IMPRENSANEDR e Takeda lançam Rare Podcast o 1º vodcast sobre Doenças Raras  · As doenças raras impactam 800000 portugueses e as suas famílias e cuidadores · Estão identificadas cerca de 7.000 doenças raras · Cerca de 80% das doenças raras tem caráter genético · Existe terapêutica específica apenas para 10% das doenças raras O Núcleo de Estudos de Doenças Raras (NEDR) da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna (SPMI) e a farmacêutica Takeda lançam o projecto Rare Podcast, com a primeira série de vodcasts sobre as Doenças Raras em Portugal, no âmbito do

É rara e sem tratamento pode matar

Apesar de não haver ainda dados sobre o angioedema hereditário e a Covid-19, sabe-se que o stress emocional condicionado pelo isolamento social, as infeço~es (incluindo a COVID-19) e as manipulaço~es médico-cirurgicas (incluindo a entubaça~o realizada para ventilar os doentes com COVID-19 grave), podem desencadear um episódio de angioedema[1]  No dia 16 de maio assinala-se o Dia Mundial do Angioedema Hereditário, uma doença genética rara, caracterizada principalmente por crises com inchaços ou angioedema além de dores

ALIANÇA DO PLASMA COVIG-19 FORTALECE-SE COM MAIS MEMBROS E ENSAIOS CLÍNICOS

A Aliança do Plasma CoVIg-19, uma colaboração da indústria do plasma sem precedentes, estabeleceu recentemente uma colaboração para acelerar o desenvolvimento de uma imunoglobulina hiperimune derivada de plasma para a COVID-19, está a desenvolver-se rapidamente. Neste momento são já 10 as companhias de plasma como membros e também incluem outras organizações de for a da indústria do plasma que fornecem ferramentas fundamentais para encorajar as pessoas a doarem plasma. Adicionalmente às empresas fundadoras - Biotest, BPL, CSL Behring, LFB, Octapharma e Takeda – a Aliança dá as boas-

Takeda conclui integração da Shire em Portugal

A companhia farmacêutica Takeda anunciou hoje que o processo de integração da Shire em Portugal está concluído e que a partir de 1 de abril de 2020, a Shire e a Takeda são uma única entidade comercial e legal – a Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.  Com esta integração, a Takeda Portugal tem agora um portefólio de soluções terapêuticas altamente inovadoras centrada em quatro áreas terapêuticas: Oncologia, Gastrenterologia, Hemofilia & Plasma e Doenças RarasGenéticas.“Foi um ano de grande exigência para a nossa equipa local, com tudo o que um processo de integração acarreta ao nível de

Takeda inicia desenvolvimento de terapia derivada de plasma para o COVID-19

*    Globulina hiperimune policlonal anti-SARS-CoV-2 (H-IG) está a ser desenvolvida para tratar indivíduos infectados e de alto risco com COVID-19*    Explorar o potencial de redirecionar produtos e moléculas já comercializados para tratar potencialmente o COVID-19A Takeda iniciou o desenvolvimento de uma globulina hiperimune policlonal anti-SARS-CoV-2 (H-IG) para tratar pessoas de alto risco com COVID-19, enquanto está a estudar se os medicamentos que atualmente comercializa e tem em pipeline podem ser eficazes para doentesinfectados. O SARS-CoV-2 é o vírus que causa o COVID-19.As

JÁ SÃO CONHECIDOS OS 5 PROJETOS FINALISTAS UNIVERSITÁRIOS

· Drones para transporte de órgãos, app para melhorar qualidade de vida dos doentes com DII, app de apoio na journey da doença e tratamento do doente oncológico ou ainda uma app de "emergência" em algum cuidado imediato ao doente ou um dispositivo médico que permita medir o nível de toxinas derivadas do tabaco, são os projetos finalistas   Lisboa, 29 de janeiro de 2020 – Estão escolhidas as cinco equipas finalistas da 2ª edição da Life Enablers, uma iniciativa da Takeda Portugal, dirigida a estudantes do Ensino Superior, e que pretende acelerar ideias que melhorem a qualidade de vida

Não há resultados para os filtros atuais
Não há mais resultados para os filtros atuais
Regressar ao topo

Media