Medivir ger uppdatering från supporterande Typ C-möte med FDA; förberedelser för en förbättrad fas 2b-studie i HCC med fostrox + Lenvima fortsätter som planerat
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag en uppdatering från ett Typ C-möte med FDA, angående bolagets planer för en global fas 2b-studie och öppnandet av en IND-ansökan för fostroxacitabine bralpamid (fostrox) i USA. Resultatet av Typ C-mötet var att Medivirs förberedelser för den randomiserade fas 2b-studien, där fostrox + Lenvima® jämförs med enbart Lenvima, fortsätter, med följande två viktiga justeringar av studiedesignen. För det