FDA godkänner efanesoctocog alfa, en ny klass av faktorkoncentrat med långvarigt höga faktor VIII-nivåer och dosering en gång i veckan för behandling av hemofili A
Sobi® meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt efanesoctocog alfa [Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl], den första i en ny klass av rekombinant faktorkoncentrat som resulterar i långvarigt höga faktor VIII-nivåer för vuxna och barn med hemofili A. Efanesoctocog alfa är den enda hemofili A-behandling som med en dos per vecka kan ge patienter normala till nära-normala faktor VIII-aktivitetsnivåer under större delen av veckan, vilket resulterar i överlägset skydd mot blödningar jämfört med befintlig faktor VIII-profylax.