Redwood Pharma erhåller godkännande från den österrikiska läkemedelsmyndigheten att inleda klinisk prövning av RP501
Redwood Pharma har erhållit godkännande från den österrikiska läkemedelsmyndigheten (Austrian FederalOffice for Safety in Health Care, BASG) att inleda den kliniska prövningen av RP501, bolagets nya läkemedelskandidat för förstahands behandling av torra ögon (dry eye disease, DED). Efter godkännande från etikkommitté i Österrike tidigare den här månaden utgör detta det andra och slutliga godkännandet som krävs för att bolaget ska påbörja kliniskt arbete.I syfte att stödja framtida produktkrav genomför Redwood Pharma en singelcenterstudie under ledning av professor Gerhard Garhöfer, som