Europeiska läkemedelsmyndigheten bekräftar att Intervacc’s ansökan om marknadsföringstillstånd för Strangvac är komplett och korrekt inlämnad
Stockholm den 18 mars 2020 - Intervacc AB (publ) tillkännager att den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, idag har bekräftat att bolagets ansökan om marknadsföringstillstånd för Strangvac är komplett och korrekt inlämnad. Den regulatoriska granskningsprocessen för vaccinet mot den mycket smittsamma infektions-sjukdomen kvarka kan nu inledas. EMA har idag i enlighet med gällande tidtabell för ansökningsprocessen bekräftat att den ansökan om marknadsföringstillstånd för Strangvac som Intervacc skickat in är validerad och klar för granskning. Den 210-dagars tidsram som är avsatt för