SynAct Pharma AB tillkännager positiva data från en fas 2a-studie med AP1189 hos Covid-19-infekterade patienter
SynAct Pharma AB (“SynAct”) tillkännagav idag top line-resultat från den kliniska fas 2a-studien med AP1189 på Covid-19-infekterade patienter med lunginsufficiens. Patienter som behandlades med 100 mg AP1189 oralt en gång dagligen i 2 veckor uppnådde andningsåterhämtning (tid till normalisering av syremättnad i omgivande luft) i genomsnitt 3,5 dagar (35%) snabbare än placebobehandlade patienter (6,4 dagar respektive 9,9 dagar i genomsnitt). Data från denna utforskande kliniska pilotstudie bekräftar att AP1189 kan hjälpa Covid-19-infekterade patienter att återhämta nedsatt lungfunktion.