Annexin får godkännande att starta fas 2-studie i USA
Annexin Pharmaceuticals har fått klartecken från FDA att starta den planerade kliniska fas 2-studien med läkemedelskandidaten ANXV i patienter med retinal venocklusion (RVO) i USA. STOCKHOLM (5 april, 2022) - Denna första studie med ANXV i patienter syftar till att undersöka säkerhet, tolerabilitet och effekter relaterade till RVO-patienternas syn och näthinnefunktion. Studien är en placebokontrollerad, multipeldos-studie med cirka 20 patienter i vilken 6-8 amerikanska ögonkliniker kommer att engageras. Studiens övergripande resultat förväntas bli tillgängliga sent under 2022.