IRRAS får förlängd MDSAP-certifiering och utökad MDSAP & ISO 13485:2016-certifiering
· Efter en framgångsrik kontrollrevision av tillsyns- och certifieringsföretaget DEKRA som anmält organ (’Notified Body’) har IRRAS fått sin MDSAP-certifiering (Medical Device Single Audit Program) förlängd i tre år, till juli 2024. · Efter platsinspektionen kommer företagets MDSAP/ISO 13485:2016-certifiering att utvidgas till att även omfatta företagets nya tillverkningsanläggning. · Den utökade ISO-certifieringen gör det nu möjligt att leverera produkter som tillverkats i IRRAS nya anläggning globaltStockholm, 21 juli 2021 – IRRAS meddelar i dag att DEKRA, företagets anmälda organ (’