Aptahem lämnar in regulatorisk ansökan om att få inleda klinisk fas 1-studie
Aptahem (publ) meddelar att ansökningar till läkemedelsmyndigheten och den centrala etiska kommittén i Nederländerna idag har lämnats in om tillstånd att starta en klinisk fas 1-studie med sin läkemedelskandidat Apta-1.Aptahem utvecklar Apta-1 i syfte att ta fram ett akutläkemedel för att förhindra uppkomsten av organ- och vävnadsskador hos patienter som drabbas av sepsis eller andra inflammatoriskt kritiska tillstånd. Ansökan till den regulatoriska myndigheten, Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO), och den ansvariga etiska kommittén i Nederländerna om tillstånd att starta en s