Idogen får godkännande av det norska läkemedelsverket NoMA för start av sin kliniska fas 1/2a-studie med IDO 8
Idogen AB (publ) har fått godkännande från det norska läkemedelsverket, NoMA, att inleda rekryteringen till sin kliniska fas 1/2a-studie med IDO 8, en helt ny typ av cellterapi för patienter med svår blödarsjuka som utvecklat antikroppar mot sin behandling med koagulationsfaktor VIII.