SynAct Pharma drar nytta av nya toxikologiska resultat och ny tablettformulering för att omdesigna och optimera studieprogrammet med AP1189 i nefrotiskt syndrom
SynAct Pharma tillkännagav idag att bolaget har för avsikt att omdesigna utvecklingsprogrammet i klinisk fas 2 med den ledande läkemedelskandidaten AP1189 i nefrotiskt syndrom (NS). Syftet med detta är att dra fördel av längre behandlingsperioder som nu är möjliga efter ny preklinisk dokumentation som publicerades den 5 november i år. Dessutom kommer den omgjorda studien att dra nytta av företagets nyutvecklade tablettformulering, publicerad den 15 oktober i år.Huvudsyftet med den nya designen kommer att vara att öka doseringen från fyra veckor till tre månader och byta från
