Vicore Pharma erhåller myndighetsgodkännande att starta fas II-studie med VP01 (C21) i patienter med IPF
Göteborg, 5 maj 2020 – Vicore Pharma Holding AB (publ), som utvecklar innovativa läkemedel mot ovanliga lungsjukdomar, meddelar idag att den brittiska läkemedelsmyndigheten (MHRA[1]) har godkänt bolagets kliniska prövningsansökan för en fas II-studie med läkemedelskandidaten VP01 (C21) i patienter med IPF (idiopatisk lungfibros).Ungefär fem veckor efter att bolaget lämnat in myndighetsansökan har Vicore Pharma fått godkännande av brittiska läkemedelsmyndigheten MHRA att starta studien. Förutom MHRAs godkännande krävs positivt yttrande från en etikkommitté innan studien kan rekrytera