Getinge får 510(k)-godkännande av USA:s FDA för den mekaniska ventilatorn Servo-air®
Getinge har fått 510(k)-godkännande av USA:s Food & Drug Administration (FDA) för företagets mekaniska ventilator Servo-air®, som är en del av Servo-familjen som har använts för ventilation i intensivvården ända sedan den första modellen introducerades 1971.[Mekanisk ventilator ] – Vi är glada över att kunna hjälpa läkare i deras arbete med att rädda liv genom att erbjuda ytterligare en ventilator i vårt produktutbud på den amerikanska marknaden, säger Elin Frostehav, Vice President för Critical Care vid Getinge. Det här är även ett viktigt steg för vår ventilationsverksamhet i andra