AP1189 kan doseras i tre månader i framtida kliniska studier
SynAct Pharma AB (“SynAct”) informerar idag att företaget med framgång har slutfört prekliniska toxikologiska studier med syfte att möjliggöra dosering i tre månader i framtida kliniska studier med dess ledande läkemedelskandidat, AP1189.Inga oförutsedda observationer gjordes och allra viktigast, studierna identifierade ingen observerad-negativ effekt-nivå (no-observed-adverse-effect level (NOAEL)) på samma eller högre nivåer än de som identifierats i de prekliniska, toxikologiska studier med fyra veckors behandling som genomfördes före initieringen av det kliniska utvecklingsprogrammet för