Getinge erhåller FDA 510(k)-godkännande från USA för programvaran Talis +ACG Clinical Decision Support, som är banbrytande för intensivvårdens kvalitet i USA och EU
Getinge har beviljats FDA 510(k)-godkännande för sin innovativa programvara för kliniskt beslutsstöd Talis +ACG (+Advanced Clinical Guidance), som leder mot förbättrad vårdkvalitet genom att främja efterlevnad av vårdprotokoll direkt vid sängkanten i intensivvårdsmiljöer.
Det globala medtechbolaget Getinge tillkännager FDA 510(k)-godkännande för sin programvara Talis +ACG för kliniskt beslutsstöd, inklusive applikationerna Talis-Anesthesia™, Talis-Perfusion™, Talis-RemoteView™ och Talis-ECMO™. Milstolpen innebär ett stort steg framåt när det gäller att stötta vårdpersonal med en
