Getinge får säljgodkännade i USA av FDA för iCast™ stentsystem
Getinges stentsystem iCast[™ ]har fått säljgodkännande från amerikanska Food & Drug Administration (FDA) för behandling av patienter med sjukdom i höftartären.Höftartärsjukdom är en typ av perifer arteriell sjukdom (PAD), vilket är ett allvarligt tillstånd som bara i USA drabbar 8 miljoner personer årligen,[[[i]]] där åderförkalkning skapar förträngning och blockage av perifera artärer. I takt med att världens befolkning åldras och allt fler drabbas av diabetes och fetma, uppskattas det att fler personer kommer att drabbas av höftartärsjukdom. "Vi är glada över att iCast™-stentsystemet