Lecanemab uppnådde både det primära och alla sekundära effektmått i fas 3-studien Clarity AD i tidig Alzheimers sjukdom med hög statistisk signifikans
Stockholm, den 28 september 2022 – BioArctic AB:s (publ) (Nasdaq Stockholm: BIOA B) partner Eisai meddelade idag positiva resultat från den globala registreringsgrundande fas 3-studien, Clarity AD, i 1 795 patienter. Studien uppnådde det primära effektmåttet (CDR-SB[1]: Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes) och visade en hög statistiskt signifikant minskning av den kliniska försämringen. Även samtliga sekundära effektmått uppnåddes med hög statistisk signifikans. Clarity AD är en klinisk studie med lecanemab (BAN2401), en antikropp riktad mot protofibriller av amyloid beta (Aβ). Antikroppen