AEROCRINE AB FÅR MARKNADSGODKÄNNANDE AV DET AMERIKANSKA LÄKEMEDELSVERKET FDA FÖR NIOX VERO®.
SOLNA – Aerocrine AB (OMX Nordic Exchange: AERO) får marknadsgodkännande av det amerikanska läkemedelsverket FDA för en ny generation instrument, NIOX VERO®. Lanseringen planeras till första kvartalet 2015.Aerocrine har meddelats att det amerikanska läkemedelsverket, United States Food and Drug Administration (FDA), har gett sitt marknadsgodkännande för NIOX VERO, nästa generation av instrument för mätning av halten kväveoxid i utandningsluften (Fractional exhaled Nitric Oxide, FeNO) i klinisk miljö. – Den förbättrade bärbarheten och de patientfokuserade förbättringarna av NIOX VERO