Lecanemab beviljas Fast Track designation av amerikanska läkemedelsmyndigheten
Stockholm, 24 december 2021 - BioArctic AB:s (publ) (Nasdaq Stockholm: BIOA B) samarbetspartner Eisai meddelade idag att lecanemab, en antikropp riktad mot protofibriller av amyloid-beta (Aβ) för behandling av tidig Alzheimers sjukdom, har beviljats Fast Track designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA). FDA beviljade samma läkemedelskandidat Breakthrough Therapy designation i juni i år. Breakthrough Therapy designation och Fast Track designation är två FDA-program som avser stödja och påskynda utvecklingen av nya behandlingar för allvarliga sjukdomar med ett stort medicinskt