FDA omvandlar Dignitanas PMA ansökan till en de novo regulatory 510(k)
Kortare handläggning kan leda till tidigare godkännandeDignitana skickade in den sista av tre moduler i sin ansökan om Premarket Approval (PMA) till Food and Drug Administration (FDA) i början av 2015. FDA tog emot ansökan och påbörjade sin granskning. Myndigheten kontaktade därefter Dignitana för att informera om att de tänker omvandla PMA-ansökan till en de novo regulatory 510(k), då FDA inte anser att DigniCap®-systemet är en högriskprodukt. Dignitana skickade därefter in två separata brev till FDA, ett för att dra tillbaka ansökan om PMA och ett för att begära en omvandling till de