Sweden

Dela

Citat

Jag vill dela med mig av mina tankar och samtidigt bredda samtalet genom att bjuda in gäster med erfarenheter som är både unika och samtidigt generella. Vi är många som har eller har haft cancer, och det är en sjukdom som påverkar oss alla på något sätt.
Anna Wahlstam, programledare för podden
Ulf Frejvall, neurolog och ansvarig för de kliniska prövningarna i Sverige
- Migrän är en av våra vanligaste folksjukdomar och många patienter går underbehandlade alternativt odiagnostiserade. Resultaten från studien visar på god effekt och tolerabilitet och förhoppningsvis kan detta snart komma fler till del. Effektiv förebyggande migränbehandling är efterlängtat av både sjukvården och patienterna.
För mig tog det 1,5 år innan min primärvårdsläkare remitterade mig till hudläkaren. Det finns en rädsla inom primärvården att skicka ”fel” patienter till specialisterna.
Stina Morian, vice ordförande Reumatikeföreningen i Stockholm
Min erfarenhet är att när flera professioner får tid att möta patienterna samtidigt ger det bästa vårdresultatet. Vi måste få incitament och möjligheter att kunna jobba mer på det sättet
Charlotta Enerbäck, professor dermatologi, Linköpings Universitet
Vi har både från regionalt och nationellt håll ett ansvar att underlätta för vården att jobba mer över professionsgränserna
Marie Morell, landstingsråd Östergötland
Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Årets patientriksdag större än någonsin tidigare

Den sjunde december slås dörrarna äntligen upp till Kulturhuset i Stockholm för patientriksdagen 2022. För fjärde året i rad samlas patientorganisationer, politiker och sakkunniga till ett unikt tillfälle där patienter och patientföreträdare styr agendan och diskussionen. Årets patientriksdag handlar om tillgång till hälsodata oavsett vårdgivare. Andreas Norlén, Jakob Forssmed och Lena Hallengren medverkar bland flera som talare.Att din vårdgivare har tillgång till data om din hälsa spelar stor roll för att du som patient ska få den bästa vården. Ibland är informationen rent av livsviktig.

Nu har den första patienten i Sverige behandlats med godkänd genterapi[1 ]mot en ärftlig ögonsjukdom

I dagarna fick den första patienten i Sverige den godkända genterapin Luxturna[1] (vars substansnamn är voretigen neparvovek[1]) mot den ärftliga ögonsjukdomen RPE65-relaterad retinal dystrofi[1]. Sjukdomen leder till synförlust och slutligen blindhet[1,2.] Den första behandlingen i Sverige genomfördes på Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Mölndal.– Vi har nu kunnat erbjuda den första patienten i Sverige genterapi för den ärftliga ögonsjukdomen RPE65-relaterad retinal dystrofi och jag är stolt över hur det multidisciplinära teamet har samarbetat för den här patientgruppen, säger Madeleine

TLV godkänner subvention av Kesimpta (ofatumumab) för behandling av vuxna med skovvis multipel skleros (MS)

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att ofatumumab ingår i läkemedelsförmånen från och med den 22 oktober 2021.[1] Ofatumumab godkändes av EU-kommissionen i mars 2021 för behandling av vuxna patienter med skovvis MS (även kallad RMS*) – den vanligaste formen av MS, vilken kännetecknas av att man får tydliga och återkommande besvärsperioder, så kallade skov. Ofatumumab subventioneras för 1)patienter med låg till måttlig sjukdomsaktivitet och 2)patienter med högaktiv sjukdom endast när behandling med rituximab inte är lämplig.Effekten och säkerheten vid behandling av RMS

Novartis växlar upp inom kommunikation med ny chef för Sverige

Novartis har rekryterat Cecilia Ungerstedt som ny Head of Communications i Sverige. Cecilia som har lång erfarenhet från kommunikation inom hälsoområdet kommer närmast från Reform Society där hon haft huvudansvar för klienterna inom hälso- och sjukvårdsområdet och för uppbyggnaden av det Nordiska erbjudandet inom samma område.- Vi är mycket glada att Cecilia har valt att komma till Novartis. I en tid där frågor kring hälsa- och sjukvård engagerar en bredare målgrupp och där stora utvecklingssteg tas med nya behandlingsmetoder är det viktigt att vi når ut och kommunicerar mer öppet i

NT-rådet säger ja till genterapi mot ärftlig ögonsjukdom

Idag meddelande NT-rådet att de rekommenderar användning av Luxturna[®] (voretigene neparvovec) för behandling av patienter med RPE65-relaterad retinal dystrofi, en ärftlig ögonsjukdom som ofta leder till total blindhet hos drabbade patienter.[1,2 ]Det här är den första genterapin mot en ögonsjukdom som blir tillgänglig för patienter i Sverige."NT-rådets rekommendation är otroligt glädjande och gör det möjligt att behandla en patientgrupp där det tidigare inte funnits något effektivt alternativ. Sjukdomen utvecklas redan från tidig ålder där patienter förlorar synförmågan för att slutligen

Novartis ingår samarbete för att förbättra behandling vid svår astma

Novartis har inlett ett samarbete med det digitala hälsobolaget Medituner kring egenvårdsverktyget Asthmatuner. Samarbetet syftar till att vidareutveckla verktyget så att det framöver ska kunna användas även av personer med svår astma. Utvecklingen sker i samarbete med hälso- och sjukvården.- Svår astma är vanligt och innebär en stor börda både för den drabbade och samhället. En förbättrad uppföljning är en nyckel för att förbättra prognosen vid svår astma. Asthmatuner är ett intressant digitalt verktyg för uppföljning av astma, som potentiellt kan hjälpa till att förbättra prognosen för

EU godkänner läkemedel mot höga blodfetter med ny verkningsmekanism

En ny typ av läkemedel för patienter med förhöjda blodfetter, och därmed ökad risk för hjärt-kärlsjukdom, har godkänts av EU. Inklisiran (Leqvio) är därmed det första och hittills enda läkemedel mot hyperkolesterolemi och olika blodfettsrubbningar som verkar genom ”small interfering RNA ”(siRNA). Studier har visat på en varaktig sänkning med upp till 52 procent.[1] Patienter från tre svenska studiecentra har medverkat i studier på inklisiran.I Europa dör årligen omkring 3,9 miljoner personer i hjärt-kärlsjukdom.[2] Omkring 80 procent av riskpatienterna når inte den nivå som rekommenderas

Kisqali® (ribociklib) i kombination med hormonbehandling ger nära fem års median-överlevnad vid behandling av avancerad bröstcancer

Nya resultat från den pågående kliniska studien MONALEESA-7 visar att behandling av avancerad bröstcancer med ribociklib i kombination med hormonhämmande behandling ger nära fem års medianöverlevnad (58,7 månader jämfört med 48,0 månader hos dem som fick enbart hormonhämmande behandling). Det är den längsta medianöverlevnad som rapporterats i studier för kvinnor med HR+/HER2- avancerad bröstcancer som ännu inte genomgått klimakteriet. Resultaten presenterades nyligen vid San Antonio Breast Cancer Symposium.[1]Uppdaterade överlevnadsdata från fas III-studien MONALEESA-7 visar att behandling

Novartis astmabehandling Enerzair Breezhaler ingår i högkostnadsskyddet - Första inhalatorn innehållande tre läkemedel i Sverige

TLV, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, har den 21 november godkänt subvention av Novartis astmabehandling inhalatorn Enerzair Breezhaler (QVM149). Detta är den första inhalatorn med tre olika typer av läkemedel i en och samma inhalator för behandling av astma.En dos dagligen - ny möjlighet för astmatiker Den fasta kombinationen med de tre olika läkemedlen indakaterolacetat, glykoprroniumbromid och mometasonfuroat, är en ny underhållsbehandling vid astma hos vuxna patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med underhållsbehandling bestående av en kombination av en långverkande

Ny data från ECTRIMS

Ny data visar på att tidig behandling med Mayzent (siponimod), som godkändes tidigare i år, försenar funktionsnedsättning och har positiva effekter på kognition hos patienter med aktiv sekundär progressiv multipel skleros (SPMS)Datan som presenterades på världens största MS kongress, MSVirtual2020: 8th joint ACTRIMS-ECTRIMS meeting (11-13 september 2020) visar: · Förbättringar i kognitiv bearbetningshastighet hos patienter med aktiv SPMS som behandlades med siponimod kunde visas i data från EXPAND studien [1] · Positiv effekt på funktionsnedsättning, kognitiv bearbetningshastighet

Ny behandling för astma har fått EU-godkännande. En dos dagligen ger ny möjlighet för astmatiker

Pressmeddelande 7 juli 2020Enerzair Breezhaler (QVM149) har idag fått EU-godkännande. Det är en behandling som tas en gång per dag för vuxna som lever med okontrollerad astma. Den fasta kombinationen Indakaterolacetat/ Glykoprroniumbromid/ Mometasonfuroat är en ny behandling som tas en gång dagligen för vuxna med astma som inte tillräckligt kontrolleras med en underhållskombination av en långverkande beta2-agonist (LABA) och en hög dos av en inhalerad kortikosteroid (ICS) och som har haft en eller flera astmaförsämringar föregående år.[1] Omkring 8 till 10 procent i Sverige lider av

Femårsuppföljning av patienter med stadium III hudcancer visar att mer än hälften är återfallsfria efter målriktad adjuvant behandling

Fem år efter studiestarten var mer än hälften av patienterna med BRAF-muterad stadium III hudcancer (malignt melanom) vid liv och återfallsfria.[1] Detta är den största och längsta studie som genomförts hos patienter med BRAF-muterat melanom efter att hudcancern tagits bort kirurgiskt.[1,2] Femårsdata från studien COMBI-AD, presenterades på den amerikanska cancerkongressen ASCO2020.Stockholm 3 juni, 2020 – Novartis presenterade nyligen resultat från studien COMBI-AD som visar att adjuvant behandling (tilläggsbehandling efter operation) med Tafinlar (dabrafenib) och Mekinist (trametinib)

Kisqali[®] (ribociklib) ger ökad överlevnad hos patienter med bröstcancer som spridit sig till levern

Nya resultat från de två kliniska studierna MONALEESA-7 (M7) och MONALEESA-3 (M3) visar att Novartis läkemedel ribociklib signifikant ökar överlevnaden hos kvinnor med bröstcancer (HR+/HER2-) som spridit sig till levern när det ges i tillägg till ordinarie hormonhämmande behandling. Resultaten kommer att presenteras under den internationella och virtuella onkologikongressen ASCO20.Hos en specifik grupp av patienter med metastaser i levern minskade risken för patienterna att avlida med 47 procent i M7 (mediantid för total överlevnad ej uppnådd, jämfört med 33,6 månader för enbart

Första genterapin mot spinal muskelatrofi godkänd i Europa

Idag blev Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), den första genterapin mot spinal muskelatrofi (SMA), villkorat godkänd för behandling av SMA typ 1 hos barn upp till 21 kg och för barn som har mutation i båda allelerna av SMN1-genen och upp till tre kopior av SMN2-genen. Behandlingen har visat kliniskt signifikant effekt både innan symptom har uppträtt och när väl symptom dyker upp vid SMA typ 1. Detta inkluderar förlängd komplikationsfri överlevnad och manifestering av motoriska milstolpar som aldrig tidigare har kunnat uppnås vid SMA och som hittills har varit bibehållna upp till 5 år.

Siponimod EU-godkänt för vuxna patienter med sekundär progressiv multipel skleros (SPMS) med aktiv sjukdom

· Siponimod är den första och enda orala behandlingen för patienter med sekundär progressiv multipel skleros (SPMS) med aktiv sjukdom i Europa (1). · Siponimod ger SPMS-patienter med aktiv sjukdom tillgång till en oral behandling som försenar progression hos denna patientpopulation. · Godkännandet baseras på data från EXPAND-studien, den största randomiserade kliniska fas tre studien i en bred SPMS population, visar att siponimod signifikant minskar risken för sjukdomsprogression, inklusive funktionsnedsättning och kognitiv försämring (2,3).Novartis Mayzent (siponimod) har blivit

Ny podd om livet med cancer

I podden 'Om livslust och cancer', som i dag lanseras, pratar Anna Wahlstam från Kalmar med gäster om det stora och det lilla som är livet. Det är en podd som vänder på perspektiven och gör patientens röst hörd. Podden produceras i samarbete med Novartis.Hur lever man ett vanligt – ja, till och med lyckligt liv trots cancer? 2007 fick Anna Wahlstam diagnosen AML (Akut Myeloisk Leukemi). Senare drabbades hon av bröstcancer. I dag är hon färdigbehandlad, men tiden som sjuk påverkar så mycket mer än kroppen. I Om livslust och cancer pratar hon med gäster om själ och yta, rädsla och mod och en

Positivt CHMP utlåtande för siponimod för behandling av sekundär progressiv multipel skleros (SPMS) med aktiv sjukdom

CHMPs (the Committe for Medicinal Products for Human Use) positiva utlåtande för siponimod baseras på data från fas tre studien EXPAND, en randomiserad, dubbelblindad, placebokontrollerad studie som jämför effekten och säkerheten av siponimod mot placebo hos personer med SPMS. Patienter i studien är en representativ grupp för typisk SPMS. Vid start av studien låg medelåldern på 48 år och man hade i levt med sin MS diagnos i 12 år (medeltid).  Mer än 50 procent i studien hade hjälp av gånghjälpmedel (funktionsnedsättning motsvarande EDSS 6).· Siponimod kan kan bli den första godkända orala

Bevarad gångförmåga hos patienter med sekundär progressiv MS jämfört med placebo

Ny data från EXPAND-studien från Novartis visar på positiva resultat med behandlingen siponimod. Resultaten visar att behandlingen i genomsnitt kan bevara gångförmåga i över fyra år längre hos patienter med sekundär progressiv MS[1] .Denna patientgrupp har fram till nu inte haft några andra behandlingsalternativ att tillgå. Studien visar också på minskad förlust av kognitiv funktion och grå hjärnsubstans.- Det finns nu möjlighet till ett behandlingsalternativ för patienter med SPMS. Dessa data visar på tydlig effekt och en förhoppning att denna sjukdomsprocess och försämring kan bromsas hos

Nya data visar ökad överlevnad vid obotlig bröstcancer

Nya resultat visar att Novartis läkemedel Kisqali (ribociklib) i kombination med östrogenhämmande behandling signifikant ökar överlevnaden bland kvinnor som genomgått klimakteriet och har bröstcancer som spridit sig i kroppen.1 Resultaten kommer från studien MONALEESA-3 där 726 patienter med den vanligaste formen av spridd bröstcancer (lokalt avancerad eller metastaserande HR+/HER2-) deltagit. Studien presenteras idag vid den internationella onkologikongressen ESMO i Barcelona.- Resultaten visar att den här gruppen av läkemedel är ett värdefullt behandlingsalternativ för en stor grupp av

Överlevnadsdata visar att Kisqali (ribociklib) förlänger livet hos kvinnor med metastaserande bröstcancer

Pre- och perimenopausala kvinnor med lokalt avancerad eller metastaserande HR-positiv/HER2-negativ bröstcancer som behandlas med CDK4/6-hämmaren ribociklib i kombination med antihormonell behandling lever signifikant längre än kvinnor som fått enbart antihormonell behandling. Det visar nya data från fas III-studien MONALEESA-7 som presenteras som en av de viktigaste nyheterna på den internationella cancerkongressen ASCO i Chicago 1–6 juni. Resultaten publiceras samtidigt i den vetenskapliga tidskriften The New England Journal of Medicine.Varje år får cirka 8 000 kvinnor i Sverige diagnosen

Många besök på akuten skulle kunna undvikas av personer med kroniska nässelutslag

En observationsstudie med skandinaviska patienter som beväras av långvariga nässelutslag (kronisk urtikaria) visar att majoriteten av besök på akuten till följd av sjukdomen kan undvikas. Syftet med studien var att undersöka en rad parametrar som exempelvis användningen av sjukvårdsresurser och sjukdomsbördan hos patienterna. Resultatet efter ett år visar att strukturerad sjukdomsuppföljning minskar sjukdomens negativa påverkan på patienternas arbetsförmåga.Under den Europeiska dermatologikongressen EADV, presenterades ettårsdata från en subgrupp med skandinaviska patienter i den globala

Behandling med brolucizumab var tolfte vecka ger synförbättring hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

RTH258(brolucizumab) är likvärdig med standardbehandlingen aflibercept mot neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD). Det visar resultat från de två pivotala fas III-studierna HAWK och HARRIER där de båda behandlingarna jämfördes med avseende på medelförändring av bäst korrigerade synskärpa(BCVA) under 48 veckor. (1,2)Fas III-studierna HAWK och HARRIER designades för att jämföra effekt och säkerhet hos den antikroppsbaserade behandlingen brolucizumab (3 respektive 6 mg) med standardbehandlingen aflibercept (2mg) vid neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD).

Nya data visar på ny banbrytande behandling för patienter med svår migrän

Nya resultat från flera omfattande kliniska prövningsprogram för AMG 334 (erenumab) för patienter med episodisk och kronisk migrän. · AMG 334 (erenumab) minskade antalet månatliga migrändagar med i genomsnitt 6,6 dagar hos patienter med kronisk migrän (15 eller fler dagar med huvudvärk per månad), en grupp där överanvändning av smärtlindrande läkemedel för anfallsbehandling är vanligt förekommande.  · Migränpatienter är i stort behov av nya behandlingsalternativ eftersom många av dagens tillgängliga förebyggande behandlingar ofta avbryts på grund av biverkningar eller avsaknad av

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp

Media