Lundbeck indleder klinisk fase IIa studie med Lu AA24493 (cEPO) til behandling af Friedreichs ataksi i en undersøgelse, som også vurderer stoffets effekt ved hjælp af biomarkører
H. Lundbeck A/S styrker sin pipeline af lægemidler i kliniskudvikling ved at påbegynde kliniske fase IIa studier med detinnovative projekt Lu AA24493 med henblik på at evaluere stoffetssikkerhed og tolerabilitet samt at undersøge teoretiskeeffektparametre for lægemidlet ved behandling af mennesker. Lundbeckforventer at rekruttere 35-40 mennesker med Friedreichs ataksi idette studie. Lu AA24493 er en ny carbamoyleret form for human erythropoietin (EPO)- en modificeret form for EPO, som medfører tab af hæmatopoietiskevirkninger men opretholder den vævsbeskyttende effekt. Denne