Uudet vesitiiviit Bittium Faros™ EKG-mittalaitteet, Bittium Cardiac Navigator™ ja Bittium Cardiac Explorer™ -sydänanalyysiohjelmistoratkaisut saivat FDA 510(k) -lääkintälaitehyväksynnän Yhdysvalloissa
Lehdistötiedote Vapaa julkaistavaksi 10.12.2018, kello 13:30 Uudet vesitiiviit Bittium Faros™ EKG-mittalaitteet sekä Bittium Cardiac Navigator™ ja Bittium Cardiac Explorer™ -sydänanalyysiohjelmistoratkaisut saivat FDA 510(k) -lääkintälaitehyväksynnän Yhdysvalloissa Oulu, 10.12.2018 – Uudet vesitiiviit Bittium Faros™ EKG-mittalaitteet sekä Bittium Cardiac Navigator™ ja Bittium Explorer™ -sydänanalyysiohjelmistoratkaisut ovat saaneet Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkintäviraston FDA:n 510(k) lääkintälaitehyväksynnän. Bittium Faros EKG-mittalaitteiden saama FDA 510(k) -hyväksyntä