Siirtymäaikaa pidennetään lääkinnällisten laitteiden sertifioinnissa
Euroopan komissio on jättänyt tammikuussa ehdotuksen, joka pidentäisi valmistajille annettua siirtymäaikaa lääkinnällisten laitteiden sertifiointiin MD-asetuksen (2017/745) mukaisesti. Ehdotuksella pyritään varmistamaan, että lääkinnällisten laitteiden jatkuva saatavuus potilaille on turvattu. Kiillon valmistamat desinfektioaineet ovat täyttäneet uuden asetuksen vaatimukset keväästä 2022.Ehdotuksen hyväksynnän jälkeen valmistajilla on enemmän aikaa siirtyä aiemmin sovelletuista säännöistä asetuksen uusiin vaatimuksiin. Tämä tarkoittaa, että aiemman direktiivin mukaisesti markkinoille