Norway

Del

Lenker

Velg en tidsperiode -
Tags ( Aktive)

BerGenBio ASA – Start av den første utøvelsesperioden for de frittstående tegningsrettene utstedt i forbindelse med fortrinnsrettsemisjonen

NOT FOR DISTRIBUTION OR RELEASE, DIRECTLY OR INDIRECTLY, IN OR INTO THE UNITED STATES, CANADA, AUSTRALIA, THE HONG KONG SPECIAL ADMINISTRATIVE REGION OF THE PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA OR JAPAN OR ANY OTHER JURISDICTION IN WHICH THE DISTRIBUTION OR RELEASE WOULD BE UNLAWFUL. OTHER RESTRICTIONS ARE APPLICABLE. PLEASE SEE THE IMPORTANT NOTICE AT THE END OF THIS STOCK EXCHANGE ANNOUNCEMENT.   Bergen, 15. november 2023 - Det vises til børsmeldingen fra BerGenBio ASA ("Selskapet") datert 14. juni 2023 vedrørende det endelige resultatet av fortrinnsrettsemisjonen av 2.500.000.000

BerGenBio ASA: Increase of share capital, exercise of share options

Bergen, Norway, 16 February 2022   The Board of Directors in BerGenBio ASA (the"Company") (OSE: BGBIO) have, to fulfil the Company's obligations under the share option agreements and in accordance with the authorization granted by the general meeting on 19 March 2021, resolved to increase the Company's share capital by NOK 10,507.70 by issuance of 105,277 new shares. The new shares are subscribed for by option owners who wishes and are entitled to exercise options in accordance with the Company's option scheme. Each option gives a right to receive one share in the Company. The

BerGenBio ASA: Share capital increase

Bergen, Norway, 3 February 2022 - Reference is made to the stock exchange notice published by BerGenBio ASA (the "Company") (OSE: BGBIO) on 27 January 2022 where the Company announced that the board of directors of the Company had resolved to increase the Company's share capital in connection with the exercise of options pursuant to the Company's share option program. A total of 100,000 options were exercised and 100,000 new shares were issued at an average subscription price of NOK 15.33 per share. The share capital increase has been duly registered in the Norwegian Register of Business

BERGENBIO ASA: LEDERSKIFTE

Bergen, Norge, 22. august 2021 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive AXL-hemmere for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, kunngjør utnevnelsen av Martin Olin som ny administrerende direktør fra 8. september 2021. Etter 12 år som administrerende direktør i BerGenBio, har Richard Godfrey besluttet å tre av som administrerende direktør i selskapet med umiddelbar virkning for å forfølge andre forretingsinteresser. Rune Skeie, finansdirektør i BerGenBio, tiltrer rollen som midlertidig administrerende direktør frem

BERGENBIO PRESENTERER LOVENDE OPPDATERTE PRELIMINÆRE DATA FRA FASE-II STUDIE I AML PASIENTER MED TILBAKEFALL PÅ VIRTUELT EHA SEMINAR

Lovende oppdaterte foreløpige overlevelsesdata, en dobling sammenlignet med standardbehandling rapportert for AML pasienter med tilbakefall Bergen, Norge, 11. juni 2021 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, vil presentere oppdaterte foreløpige overlevelsesdata fra den pågående fase-II studien av bemcentinib (BGBC003) i kombinasjon med lav-dose cytarabin (LDAC) hos eldre resistente pasienter med akutt myeloid leukemi (AML) med tilbakefall, på det

BERGENBIO MOTTAR FDA FAST TRACK DESIGNATION FOR BEMCENTINIB/ANTI-PD-(L)1 KOMBINASJON I NSCLC

Dette er den første regulatoriske anerkjennelsen av AXL-positive pasienter som en målrettet pasientpopulasjon. Bergen, Norge, 8. juni 2021 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, kunngjør i dag at det amerikanske legemiddelverket (FDA) har gitt fast track status for bemcentinib i kombinasjon med et anti-PD-(L)1 legemiddel for behandling av pasienter med AXL-positiv metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).   FDAs beslutning representerer den

BERGENBIO KUNNGJØR TOPPLINJEDATA FRA FASE-II UTPRØVINGSSTUDIE AV BEMCENTINIB I SYKEHUSINNLAGTE COVID-19 PASIENTER

BGBC020 studien viser at for mer enn 50% av COVID-19 pasientene som er innlagt på sykehus, har bemcentinib potensiale til å øke andelen som overlever uten å trenge respiratorbehandling. For sykehus verden over som bekjemper pandemien, er dette den største utfordringen. · I en undergruppe med økt alvorlighetsgrad ble overlevelse uten bruk av respirator observert hos 90% av pasienter behandlet med bemcentinib mot 72% hos pasienter som fikk standard behandling · Overlevelse var numerisk høyere hos pasienter behandlet med bemcentinib · Antiviral virkningsmekanisme for bemcentinib ble

BERGENBIO KUNNGJØR OPPDATERING FRA FASE-II UTPRØVINGSSTUDIER AV BEMCENTINIB I SYKEHUSINNLAGTE COVID-19 PASIENTER

· Dag 29 oppfølgning av siste rekrutterte pasient har nå skjedd i BGBC020 og ACCORD2-002 · Innhentning av data pågår, og evaluering av effektdata er påbegynt · Undersøkende analyser ønsker å definere undergrupper av pasienter med baseline markører som indikerer økt alvorlighetsgrad av sykdommen, med potensial for større nytte for pasienter · Bemcentinib ble godt tolerert i begge studiene, i ACCORD2 studien var det et lavere antall dødsfall frem til dag 29 i bemcentinib-armen (1 av 28 med bemcentinib + standardbehandling versus 5 av 32 hos pasienter behandlet med standardbehandling

BerGenBio presenterer oppdateringer fra den pågående fase-II bemcentinib kombinasjonsstudien i ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) på WCLC 2020

·Bemcentinib i kombinasjon med pembrolizumab ble godt tolerert og viste lovende klinisk aktivitet i motstandsdyktig lungekreft   Bergen, Norge – 29. januar 2021: BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, presenterer i dag en oppdatering fra sin fase-II studie av bemcentinib i kombinasjon med anti-PD-1-behandling pembrolizumab (BGBC008) hos pasienter med mostandsdyktig ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) ved en muntlig presentasjon på World Conference on

BERGENBIO PRESENTERER OPPDATERINGER FRA DEN PÅGÅENDE FASE-II BEMCENTINIB KOMBINASJONSSTUDIEN I IKKE-SMÅCELLET LUNGEKREFT (NSCLC) PÅ WCLC 2020

·Bemcentinib i kombinasjon med pembrolizumab ble godt tolerert og viste lovende klinisk aktivitet i motstandsdyktig lungekreft   ·Oppdaterte interim data vil bli presentert på pasienter i andre linje etter CPI-monoterapi  Bergen, Norge – 13. januar 2021: BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, vil presentere en oppdatering fra sin fase-II studie av bemcentinib i kombinasjon med anti-PD-1-behandling pembrolizumab (BGBC008) hos pasienter med

BerGenBio bekrefter første pasient rekruttert med bemcentinib i ACCORD klinisk studie

Bergen, Norge – 8 desember 2020: BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, kunngjør i dag at den første pasienten har blitt rekruttert med bemcentinib i den kliniske COVID-19 ACCORD studien finansiert av UK Research and Innovation (UKRI). ACCORD-studien er en multisenter, randomisert fase II adaptiv plattform studie (APT) for å vurdere effekten og sikkerheten til flere kandidatlegemidler, hvorav det første er bemcentinib, for behandling av COVID-19 hos

BerGenBio presenterer oppdaterte kliniske data fra to fase-II kombinasjonsstudier av bemcentinib i AML og MDS pasienter på ASH 2020 konferansen

· Klinisk nyttefrekvens på 73% rapportert i pasienter med AML tilbakefall i andrelinje (2L). Total responsrate ORR 45%, Komplett respons (CR/CRi) rate på 36% · Median behandlingsvarighet over 6 måneder med noen pasienter gjenværende på studien Bergen, Norge – 6. desember 2020: BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, presenterer oppdaterte kliniske data fra to fase-II studier av bemcentinib i akutt myelogen leukemi (AML) og høyrisiko

BerGenBio bekrefter første pasient rekruttert i fase-II studie av bemcentinib som en potensiell behandling av COVID-19 pasienter i India

Bergen, Norge – 24 november 2020: BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, kunngjør i dag at den første pasienten har blitt rekruttert i selskapets fase-II klinisk studie (BGBC020), som vurderer effekten og sikkerheten til bemcentinib for behandling av innlagte pasienter med COVID-19. Fase-II studien vil rekruttere 120 innlagte COVID-19-pasienter på fem behandlingssentere i Sør-Afrika og på syv behandlingssentere i India. 60 pasienter vil få bemcentinib

BerGenBio presenterer fase-II bemcentinib kombinasjonsstudie i ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) på den årlige SITC konferansen

Bergen, Norge, 11 November 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, vil i dag presentere en oppdatert klinisk og translasjonsanalyse fra sin fase-II bemcentinib og pembrolizumab kombinasjonsstudie (BGBC008) i ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), under en muntlig presentasjon på den 35. årlige Society of Immunotherapy of Cancer (SITC) konferansen. Presentasjonen vil gi oppdaterte data fra kohort B-studien, hvilket vurderer sikkerheten og effekten av

BerGenBio presenterer oppdaterte kliniske data fra fase-II kombinasjonsstudien av bemcentinib og LDAC hos eldre pasienter med tilbakevennende AML på ASH 2020 konferansen

Bergen, Norge – 4. november 2020: BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, er glade for å kunngjøre aksept av presentasjon på den 62. årlige American Society of Hematology (ASH) konferansen, som finner sted på nett fra 5-8 desember 2020.   Presentasjonen vil gi en oppdatering fra BerGenBio’s fase-II studie av bemcentinib (BGBC003) i kombinasjon med lav-dose cytarabin (LDAC) hos eldre pasienter med tilbakevendende  AML. Abstrakt og abstrakttittel er

BerGenBio bekrefter første pasient registrert i fase-II studie av bemcentinib som en potensiell behandling for COVID-19 pasienter i Sør-Afrika

Bergen, Norge - 21 oktober 2020: BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, kunngjør i dag at den første pasienten har blitt registrert i selskapets fase-II klinisk studie (BGBC020), som vurderer effekten og sikkerheten til bemcentinib for behandling av innlagte pasienter med COVID-19 i Sør-Afrika og India.   Fase-II studien vil rekruttere 120 innlagte COVID-19-pasienter på fem behandlingssentere i Sør-Afrika og på syv behandlingssentere i India. 60

BerGenBio presenterer kliniske translasjonsdata fra den pågående fase-II kombinasjonsstudien i ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) under den årlige SITC konferansen

Bergen, Norge, 15 Oktober 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, er glade for å kunngjøre utvelgelsen til å holde en muntlig presentasjon på den 35. årlige Society of Immunotherapy of Cancer (SITC) konferansen, som finner sted på nett 9.-14. november 2020. Abstrakttittel er annonsert på nettsiden her . BerGenBio vil presentere klinisk translasjonelle forskingsdata fra

BerGenBio presenterer data om anti-AXL antistoff tilvestamab på 32[nd] ENA symposium

Bergen, Norge, 14 Oktober 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selective hemmere av AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, kunngjør at pre-kliniske data om tilvestamab, selskapets nye funksjonsblokkerende, humaniserte anti-AXL antistoff, vil bli presentert i form av en ePoster presentasjon på det virtuelle 32nd EORTC NCI AACR (ENA) symposiet. Data som presenteres viser at tilvestamab forhindrer cellesignalisering via AXL-kinasen i kreftcellelinjer, reduserer cellemigrasjon og invasjon og har antitumor-

BerGenBio: Lovende data som viser selektiv AXL inhibitor bemcentinibs potensiale til å forbedre effekten av sjekkpunkthemmere ble presentert på AACR

Bergen, Norge, 18. april 2018 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), et onkologisk bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler 'first-in-class' hemmere av AXL kinase mot flere krefttyper, opplyser at lovende prekliniske data med BerGenBios ledende AXL-hemmer bemcentinib (tidligere BGB324) ble presentert på American Association of Cancer Research (AACR) sitt årsmøte for 2018 i perioden 14-18. april i Chicago, USA.Dataene viser bemcentinibs potensiale til å reversere kreftsvulsters evne til å undertrykke immunforsvaret og også styrke effekten av immunologiske sjekkpunkthemmere.Forfatterne viser

BerGenBio: Lovende data som viser bemcentinibs potensiale til å forbedre effekten av sjekkpunkthemmere presenteres på AACR’s årsmøte

Bergen, Norge, 15. mars 2017 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), et onkologisk bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler 'first-in-class' hemmere av Axl kinase mot flere krefttyper, opplyser at lovende prekliniske data med BerGenBios ledende AXL-hemmer bemcentinib (tidligere BGB324) kommer til å bli presentert på American Association of Cancer Research (AACR) sitt årsmøte for 2018 i perioden 14-18. april i Chicago, USA.Dataene viser bemcentinibs potensiale til å reversere kreftsvulsters evne til å undertrykke immunforsvaret og forsterke effekten av immunologiske sjekkpunkthemmere.

BerGenBio har fullført rekruttering av pasienter til første halvdel av Fase II-forsøket med bemcentinib i kombinasjon med KEYTRUDA® i brystkreft

Bergen, Norge 19. februar 2018: BerGenBio ASA (OSE: BGBIO) opplyser at selskapet har, tidligere enn planlagt, fullført rekrutteringen av 28 pasienter som var målet i den første av de to delene av det Fase II kliniske forsøket som skal evaluere AXL-hemmeren bemcentinib (BGB324) i kombinasjon med anti-PD-1 terapien KEYTRUDA® (pembrolizumab) som et potensielt nytt behandlingsregime for fremskreden brystkreft (trippel negativ brystkreft, TNBC). Bemcentinib inntas gjennom munnen.Forsøket (BGBC007) er en todelt Fase II- multisenterstudie av bemcentinib i kombinasjon med KEYTRUDA gitt til

Viktige milepæler nådd i 2017. Flere spennende testresultater ventes i 2018.

Bergen, 13. februar 2018 – BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), et onkologisk bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler ’first-in-class’ hemmere av Axl kinase mot flere krefttyper, offentliggjør resultatet for fjerde kvartal 2017 og for året som helhet. Selskapets ledelse vil avholde en presentasjon i Oslo i dag klokken 10. Detaljer følger nedenfor.Kommentar fra administrerende direktør Richard Godfrey: «BerGenBio har hatt betydelig fremgang i løpet av 2017 og har nådd alle milepæler som vi skisserte ved børsnoteringen i april. Som planlagt har vi utviklet vår strategi for klinisk

BerGenBio Announces Start of Ph II Trial Assessing Selective AXL Inhibitor BGB324 in Combination with KEYTRUDA® for Patients with Advanced Lung Cancer

Bergen, Norge, 24 oktober 2017 – BerGenBio ASA (OSE: BGBIO) , er et bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive Axl kinase hemmere til bruk i flere kreftindikasjoner. Selskapet kunngjør at den første pasienten har blitt dosert i fase 2 studiet, som evaluerer selskapets mest avanserte legemiddelkandidat mot kreft, BGB324, i kombinasjon med KEYTRUDA® (pembrolizumab) i pasienter med tidligere behandlet, fremskreden adenokarsinom i lungene (ikke-småcellet lungekreft). BerGenBio sponser studien, der MSD (Merck&Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA) leverer

det finnes ingen resultater som samsvarer med ditt søk
det finnes ikke flere reultater som samsvarer med ditt søk
Tilbake til toppen

Abonner