Camurus meddelar signifikant förbättrade behandlingsresultat för Buvidal® jämfört med standardbehandling i ny klinisk studie
· Studien uppfyllde det primära effektmåttet av signifikant högre patient-rapporterad tillfredsställelse under behandling med Buvidal® jämfört med daglig medicinering med sublingualt buprenorfin · Buvidal® visade även signifikant bättre effekt på patienters rapporterade livskvalitet, behandlingsbörda, samt andra sekundära effektmått Lund — 26 november 2019 — Camurus meddelar idag positiva resultat från en 24-veckors, randomiserad, aktivt kontrollerad, öppen klinisk studie, DEBUT, av Buvidal®, vecko- och månadsdepåer av buprenorfin, jämfört med daglig standardbehandling med sublingualt