Medivir har avslutat doseskaleringsdelen (fas 1b) i 1b/2a-studien i HCC och fokuserar på kombinationen fostrox och Lenvima
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelar idag att en säker dos har etablerats för behandling med läkemedelskandidaten fostroxacitabine bralpamide (fostrox) i kombination med immunterapiläkemedlet Keytruda® i den inledande doseskaleringsdelen (fas 1b) av bolagets 1b/2a-studie i hepatocellulärt carcinom (HCC). Medivir fokuserar på kombinationen fostrox och Lenvima® i expansionsdelen av studien (fas 2a) och avser att utforska möjligheten för fostrox i