Medivir har fastställt den rekommenderade fas 2-dosen för fostrox i kombination med Lenvima vid HCC
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelar idag att den inledande doseskaleringsdelen (fas 1b) av bolagets 1b/2a-studie med läkemedelskandidaten fostroxacitabine bralpamide (fostrox) vid hepatocellulärt carcinom (HCC), i kombination med Lenvima®, framgångsrikt genomförts. De preliminära resultaten från doskohorterna är positiva med en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsade toxicitet har observerats. Den rekommenderade dosen (RP2D)